Biografia
O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina 1965- François Jacob, André Lwoff, Jacques Monod
25-03-2014 17:04
O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina 1965 foi atribuído conjuntamente a François Jacob, André LWoff e Jacques Monod "por suas descobertas sobre o controle genético da síntese de enzimas e vírus" .
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Thomas Hunt Morgan
05-12-2013 20:22
25 de setembro de 1866, Lexington, Kentucky (EUA) - 4 de dezembro de 1945, Pasadena, Califórnia (EUA)
Thomas Hunt Morgan doutorou-se em 1890 e foi professor de zoologia experimental na Universidade de Columbia, cargo que...
Gregor Johann Mendel
05-12-2013 19:54
Gregor Johann Mendel (1822 — 1884)
Foi um monge agostiniano, botân
ico e meteorologista austríaco.
Nasceu na região de Troppau,
na Silésia, que então pertencia à Áustria, e viria a ser batizado a 22 de Julho, que muitas vezes se confunde com a sua data de nascimento, vindo de uma...
Alterações do material genético
Síndrome de Alagille
25-03-2014 18:50
O que é:
A sindrome de Alagille é uma doença genética rara que afeta gravemente muitos órgãos, especialmente o fígado e o coração, podendo ser fatal. Esta doença se caracteriza sobretudo pela pobreza de ductos biliares e hepáticos, e seu prognóstico é variável e depende diretamente da...
Síndrome de Swyer
25-03-2014 18:46
O que é:
A síndrome de Swyer, ou disgenesia gonadal pura XY, é uma doença rara onde a mulher possui cromossomos masculinos e por isso suas glândulas sexuais não se desenvolvem e ela não apresenta uma imagem muito feminina. Seu tratamento é feito com o uso de hormônios sintéticos...
Síndrome de Klinefelter
25-03-2014 18:43
O que é:
A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recém-nascidos.
Características da síndrome de Klinefelter
As características...
Trissonomia 21 ou sindrome de Down
25-03-2014 18:23
Um em cada 700 bebés nascidos pode ter a doença também conhecida por Síndrome de Down
A trissomia 21 ou a Síndrome de Down é uma aneuploidia, ou seja, é uma alteração causada pela existência de três...
ANEMIA FALCIFORME
25-03-2014 18:13
Anemia Falciforme
O que é:
Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais...
Origem/Causa das mutações
25-03-2014 18:03
As células, quando expostas a certos factores/agentes, poderão passar a contrair uma mutação. Esta mutação pode ocorrer porque se origina um erro ao nível das moléculas de DNA, em que o trabalho das enzimas não é eficaz, não conseguindo corrigir este erro, sendo assim passado...
Mutações génicas
25-03-2014 17:50
As mutações génicas podem ser classificadas com base no tipo de alteração que ocorre na sequência de bases de DNA:
Substituição: Ocorre a troca de um nucleótido de DNA por outro.
Inserção/Adição: Ocorrer a introdução de um nucleotído...
Tipos de mutações
25-03-2014 17:45
Mutações génicas --> são alterações pontuais que afectam a estrutura dos genes, ou seja, afectam a sequência de bases que codifica uma determinada proteína. Sendo assim, uma pequena alteração na sequência dos pares de bases que constituem a molécula de DNA pode originar uma...
O que é uma mutação?
25-03-2014 17:36
Os termos genes, código genético, dupla-hélice e mutações são coisas do século XX. Por exemplo, Darwin desconhecia estes fenómenos, bem com a maioria dos evolucionistas da sua época.
Em 1900 a palavra...
Regulação do material genético
Operão triptofano
25-03-2014 17:24
- É produzido um repressor inactivo.
- O operador está livre e a...
Operão Lactose
25-03-2014 17:20
Ausência de Lactose:
É produzido um repressor...
Transmissão das características hereditárias
Doença de Huntington
06-12-2013 19:13
Doença de Huntington, uma doença rara e que afeta poucos indivíduos em Portugal, cerca de 1200 indivíduos. É uma doença neurodegenerativa que, geralmente, se manifesta entre os 35 e os 45 anos conduzindo à perda progressiva das capacidades intelectuais e motoras e à...
Monoibridismo e Diibridismo
05-12-2013 20:47
Monoibridismo consiste no estudo da transmição de uma unica caraterística.
Xadrez mendeliano (exemplo de monoibridismo)
Diibridismo consiste no estudo da transmissão de dois pares de alelos.
Xadrez mendeliano (exemplo de diihibridismo)
Hereditariedade ligada aos cromossomas sexuais
05-12-2013 19:58
Thomas H. Morgan (1866-1945) realizou estudos com moscas conhecidas por moscas da fruta. Devido ao seu trabalho, a Drosophila (mosca da fruta) tornou-se um dos principais modelos animais na área da genética.
A forma...
Curiosidades/ Notícias
Cientistas bloqueiam hereditariedade da epilepsia em ratos
06-12-2013 19:00
Cientistas do Reino Unido conseguiram evitar que o gene responsável pela epilepsia em ratos fosse transmitido de uma geração para a outra
Cientistas da Universidade de Leeds, no Reino Unido, conseguiram bloquear a hereditariedade da epilepsia em ratos de...
Descoberta pode contribuir para interromper transmissão da dengue
06-12-2013 18:56
Fatores genéticos contribuem para que o mosquito carregue um determinado tipo de vírus. Doença típica de países tropicais como o Brasil agora ocorre em lugares de clima temperado por causa das mudanças climáticas
Cientistas descobriram uma ligação genética entre o...
Transmissão do Daltonismo
06-12-2013 18:29
O daltonismo é uma anomalia determinada por um gene recessivo, podendo representar-se esse gene por d e o gene normal por D. Como são genes alelos localizados no cromossoma X, representar-se-ão então por Xd e XD respetivamente.
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