Síndrome de Klinefelter
O que é:
A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recém-nascidos.
Características da síndrome de Klinefelter
As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são:
- problemas de fala ou de leitura;
- testículos sempre pequenos;
- estatura elevada;
- mamas ligeiramente volumosas;
- poucos pêlos faciais;
- algum déficit auditivo;
- baixa densidade óssea;
- infertilidade
Estes meninos possuem uma inteligência normal e a puberdade geralmente ocorre na época normal, por volta dos 12 anos de idade.
Causas da síndrome de Klinefelter
As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados a toma de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez.
Síndrome de Klinefelter tem cura?
A síndrome de Klinefelter não tem cura, mas pode-se amenizar suas características com a toma de hormônios sintéticos masculinos.
Expectativa de vida na síndrome de Klinefelter
A expectativa de vida na síndrome de Klinefelter é normal, mas seus portadores têm mais chances de desenvolver algumas doenças como câncer e acidente vascular cerebral (AVC), por exemplo, que podem encurtar sua vida.
Tratamento para síndrome de Klinefelter
O tratamento para a síndrome de Klinifelter não é específico, mas alguns homens podem beneficiar-se com o uso hormônios masculinos sintéticos como a Depotestosterona, que ajuda no desenvolvimento de uma aparência mais máscula.
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