Após perder filho, mulher tem bebê com tratamento que impede doença
Fertilização in vitro especial selecionou embrião sem problema genético.
Síndrome rara causou a morte do primogénito de casal britanico.
Um tratamento de fertilização in vitro, técnica que faz a fecundação fora do organismo, impediu que um casal britânico passasse para o filho um gene causador de um tipo de câncer raro.
Segundo o site do jornal "Daily Mail", a britânica Neil Halford, de 36 anos, é portadora da síndrome de Li-Fraumeni, uma doença hereditária rara, que se caracteriza pela incidência de diferentes tumores pelo corpo, tanto em crianças quanto em adultos.
Aos 21 anos, ela teve que lutar contra um cancro de mama e, em 2010, perdeu seu primeiro filho, vítima de um tumor na cabeça. Neil só descobriu que tinha a doença após seu primogênito ter sido diagnosticado.
A criança, chamada Ben, morreu aos 5 anos de idade. Mas antes, o menino pediu aos pais que lhe dessem um irmão – uma decisão difícil para a família Halford, que poderia ter outro bebê com essa doença genética.
Entretanto, o casal buscou um tratamento especial de fertilização in vitro, onde se rastreiam os embriões em busca dos genes defeituosos antes que eles sejam reintroduzidos no útero.
O tratamento, que de acordo com a publicação é considerado controverso – por fazer uma seleção genética –, resultou no nascimento de um bebé livre do cancro.
Para o teste feito pelo casal britânico, apenas dois embriões foram guardados: um com a síndrome e outro sem a doença genética. O embrião livre da síndrome foi implantado, e, dois anos após a morte do primeiro filho, o casal deu à luz Tom.
Comentário
É por essa razão que é bom que a tecnologia tivesse evoluido, porque qualquer casal tem o direito de ter filhos. Neste mundo há quem não queira ter filhos mas outros sim, e na maioria das vezes são esses que não conseguem, por esse motivo concluimos que a vida não é fácil mas o importante é percorrer atraz dos nossos sonhos e neste caso era ter um filho saudável, que não morre-se novo: